Kit Pengesanan IgM Virus Syncytial Respiratory (Kaedah Koloid Emas)

DIGUNAKAN
Kit Pengesanan IgM Respiratory Syncytial (Kaedah Koloid Emas) bertujuan untuk pengesanan kualitatif antibodi IgM in vitro dalam serum manusia, plasma atau darah keseluruhan dari individu yang disyaki Respiratory Syncytial Virus oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka. Ujian ini hanya disediakan untuk digunakan oleh makmal klinikal atau kepada pekerja penjagaan kesihatan untuk ujian titik penjagaan. Hasil dari ujian antibodi tidak boleh digunakan sebagai dasar tunggal untuk mendiagnosis atau mengecualikan jangkitan Virus Respiratory Syncytial atau untuk memberitahu status jangkitan. Diagnosis harus disahkan bersama dengan gejala klinikal atau kaedah ujian konvensional yang lain.

Ringkasan dan penjelasan
Virus syncytial pernafasan adalah virus RNA yang menyebar melalui titisan udara dan hubungan rapat. Ia lebih biasa pada bayi baru lahir dan bayi di bawah 6 bulan, dengan tempoh inkubasi 3-7 hari. Virus syncytial pernafasan boleh dijangkiti sepanjang tahun, dan ia lebih banyak berlaku pada musim sejuk. Setelah dijangkiti, ia terutamanya muncul sebagai jangkitan saluran pernafasan atas. Ia dapat mengesan antibodi IgM secara kualitatif dalam serum manusia, plasma atau darah keseluruhan. Kit Pengesanan Respiratory Syncytial Virus IgM (Kaedah Koloid Emas) dapat memberikan pengesanan pantas Respiratory Syncytial Virus IgM dari pesakit yang mengalami simptomatik. Ia dapat memberikan hasil ujian segera dalam 15 minit oleh kakitangan yang berkemahiran minimum tanpa menggunakan peralatan makmal.
PRINSIP UJIAN
Kit ini menggunakan ujian koloid-imunokromatografi emas (GICA).
Kad ujian mengandungi:
1. Antigen berlabel emas koloid dan kompleks antibodi kawalan kualiti.
2. Membran nitroselulosa tidak bergerak dengan satu garisan ujian (garis T) dan satu garis kawalan kualiti (garis C).
Apabila jumlah sampel yang sesuai ditambahkan ke telaga sampel kad ujian, sampel akan bergerak maju di sepanjang kad ujian di bawah tindakan kapilari.
Sekiranya sampel mengandungi antibodi IgM dari Respiratory Syncytial Virus, antibodi itu akan mengikat antigen Virus Respiratory Syncytial berlabel emas koloid, dan kompleks imun akan ditangkap oleh antibodi IgM anti-manusia monoklonal yang bergerak pada membran nitroselulosa untuk membentuk garis T ungu / merah, menunjukkan bahawa sampel positif untuk antibodi IgM. Sekiranya garis C tidak berkembang, hasil ujian tidak sah dan spesimen mesti diuji semula dengan peranti lain.

Bahan yang Disediakan

Spesifikasi: 1T / box, 20T / box, 25T / box, 50T / box

TATACARA UJIAN
¬ ¬Langkah 1: Benarkan alat uji, penyangga, spesimen untuk menyeimbangkan suhu bilik (15-30â ƒ) sebelum ujian.
Langkah 2: Tanggalkan alat uji dari kantung yang ditutup. Letakkan alat uji di permukaan yang bersih dan rata.
3 Langkah 3: Labelkan peranti dengan nombor spesimen.
4 Langkah 4: Menggunakan Penitis Sekali Pakai, pindahkan serum, plasma atau darah keseluruhan. Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 tetes spesimen (kira-kira 10μ l) ke sumur spesimen (S) alat uji, dan segera tambahkan 2 tetes penyangga ujian (kira-kira 70-100μ l). Pastikan tidak ada gelembung udara.
5 ¬ Langkah5: Sediakan pemasa. Baca hasilnya dalam 15 minit.
Jangan menafsirkan hasilnya selepas 20 minit. Untuk mengelakkan kekeliruan, buang alat ujian setelah menafsirkan hasilnya. Sekiranya anda perlu menyimpannya dalam jangka masa yang panjang, sila ambil gambar hasilnya.

HASIL
1. KEPUTUSAN NEGATIF:
Sekiranya hanya garis C yang berkembang, ujian menunjukkan bahawa tidak ada antibodi yang dapat dikesan dalam spesimen. Hasilnya adalah negatif atau tidak reaktif.
2. HASIL POSITIF:
Sebagai tambahan kepada kehadiran garis C, jika garis T berkembang, ujian menunjukkan adanya antibodi IgM. Hasilnya positif atau reaktif.
3. DILARANG
Sekiranya garis C tidak berkembang, pengujian tidak sah tanpa mengira pengembangan warna garis T seperti yang ditunjukkan di bawah. Ulangi ujian dengan peranti baru.