Kit Pengesanan Antigen Influenza A/B (Kaedah Colloidal Gold)

DIGUNAKAN
Kit Pengesanan Antigen Influenza A/B (Kaedah Colloidal Gold) ialah immunoassay aliran sisi untuk pengesanan kualitatif virus Influenza A, dan virus Influenza B dalam swab nasofaring atau spesimen air liur. Ia bertujuan untuk digunakan sebagai ujian saringan dan memberikan keputusan ujian awal untuk membantu dalam diagnosis jangkitan virus Influenza A dan B.
Sebarang tafsiran atau penggunaan keputusan ujian awal ini juga mesti bergantung pada penemuan klinikal lain serta pertimbangan profesional penyedia penjagaan kesihatan. Kaedah ujian alternatif hendaklah digabungkan untuk mengesahkan keputusan ujian yang diperolehi oleh peranti ini.

Ringkasan dan penerangan
Bersama-sama dengan selsema, influenza adalah salah satu jangkitan pernafasan akut yang paling biasa, menghasilkan gejala seperti sakit kepala, menggigil, batuk kering, sakit badan dan demam. Virus influenza A dan virus influenza B biasanya lebih berleluasa dan merebak ke seluruh dunia dalam wabak bermusim yang mengakibatkan ratusan ribu kematian di seluruh dunia setiap tahun dan berjuta-juta dalam tahun pandemik. Diagnosis influenza A dan influenza B adalah sukar kerana gejala awal boleh serupa dengan yang disebabkan oleh agen berjangkit lain. Oleh kerana virus influenza sangat menular, diagnosis yang tepat dan rawatan segera pesakit boleh memberi kesan positif kepada kesihatan awam. Diagnosis yang tepat dan keupayaan untuk membezakan antara antigen A atau B juga boleh membantu mengurangkan penggunaan antibiotik yang tidak sesuai dan memberi peluang kepada doktor untuk menetapkan terapi antiviral. Permulaan terapi antivirus harus dimulakan secepat mungkin selepas permulaan, sebaik-baiknya dalam masa 48 jam dari kemunculan gejala, kerana rawatan boleh mengurangkan tempoh gejala dan kemasukan ke hospital. Kit Pengesanan Antigen Influenza A/B Babio ® (Kaedah Colloidal Gold) boleh memberikan pengesanan pantas antigen virus influenza A dan/atau B daripada pesakit yang bergejala. Ia boleh memberikan keputusan ujian segera dalam 15 minit oleh kakitangan berkemahiran minimum tanpa menggunakan makmal peralatan.

PROSEDUR UJIAN
1. Buka kotak pembungkusan, keluarkan bungkusan dalam dan biarkan ia seimbang dengan suhu bilik.
2. Keluarkan kad ujian dari kantung tertutup dan gunakan dalam masa 1 jam selepas dibuka. 3. Letakkan kad ujian pada permukaan yang bersih dan rata.
4. Apabila menguji jalur ujian, rendam hujung ujian jalur ujian secara menegak ke dalam cawan air kencing yang mengandungi air kencing sehingga garisan tanda dicapai. Selepas sekurang-kurangnya 3 saat, keluarkan dan letakkan di atas permukaan rata.
5. Apabila kad ujian diuji, gunakan penyedut minuman untuk menyedut air kencing dan tambah 2-3 titis ke port sampel kad ujian.
6. Masa mula, 5-15 minit, 15 minit selepas keputusan tidak sah.
Bahan Disediakan

Spesifikasi: 1T/kotak,20T/kotak,25T/kotak,50T/kotak,100T/kotak
KEPUTUSAN
1. KEPUTUSAN NEGATIF:
Jika hanya garis C yang berkembang, ujian menunjukkan bahawa tiada virus Influenza yang boleh dikesan hadir dalam spesimen. Hasilnya negatif atau tidak reaktif.
2. KEPUTUSAN POSITIF:
2.1 Sebagai tambahan kepada kehadiran garis C, jika garisan T1 berkembang, ujian menunjukkan kehadiran virus Influenza A. Hasilnya ialah Influenza A positif atau reaktif.
2.2 Sebagai tambahan kepada kehadiran garis C, jika hanya garis T2 berkembang, ujian menunjukkan kehadiran virus Influenza B. Hasilnya ialah Influenza B positif atau reaktif.
2.3 Sebagai tambahan kepada kehadiran garisan C, jika kedua-dua garisan T1 dan T2 berkembang, ujian menunjukkan kehadiran kedua-dua virus Influenza A dan virus Influenza B. Hasilnya ialah Influenza A dan B positif atau reaktif.
3. TIDAK SAH
Jika garisan C tidak berkembang, ujian adalah tidak sah tanpa mengira perkembangan warna garisan T seperti yang ditunjukkan di bawah. Ulangi ujian dengan peranti baharu.