Penerangan ProdukKit Penyelesaian Pewarnaan Hematoxylin Eosin, yang dikeluarkan oleh Baibo Biotechnology Co., Ltd., ialah produk terulung buatan China. Baibo Biotechnology, sebuah syarikat terkemuka dalam bidang itu, menawarkan perkhidmatan penyesuaian dan OEM untuk memenuhi keperluan penyelidikan y......
Kit Penyelesaian Pewarnaan Hematoxylin Eosin, yang dikeluarkan oleh Baibo Biotechnology Co., Ltd., ialah produk terulung buatan China. Baibo Biotechnology, sebuah syarikat terkemuka dalam bidang itu, menawarkan perkhidmatan penyesuaian dan OEM untuk memenuhi keperluan penyelidikan yang pelbagai. Tersedia untuk borong dalam talian, kit ini menunjukkan keupayaan dan komitmen Baibo yang teguh terhadap kualiti. Dengan proses pembuatan termaju dan asas R&D yang kukuh, Baibo Biotechnology memastikan penyelesaian pewarnaan yang boleh dipercayai dan berprestasi tinggi untuk aplikasi histologi.
【 Nama produk 】
Kit Penyelesaian Pewarnaan Hematoxylin Eosin
【 Spesifikasi pembungkusan 】
Spesifikasi pembungkusan setiap botol tunggal (tong) cecair pencelup ialah: 20m1, 100m1, 250m1, 500m1, 1L, 5L, dan spesifikasi pembungkusan bagi keseluruhan kumpulan cecair pencelup ialah: 4x20ml/kotak, 4x100m1/kotak, 4x250m1 kotak, 4x500m1/ kotak, 4X1L/ kotak, 4X5L/ kotak. Cecair 1 :4x250m1/ kotak, cecair 2 :4x250m1/ kotak
【 Penggunaan yang dimaksudkan】
Kit Penyelesaian Pewarnaan Hematoxylin Eosin digunakan terutamanya untuk mengotorkan sel dan tisu.
【 Prinsip ujian 】
Larutan pewarnaan hematoxylin-eosin (strain H-E) digunakan terutamanya untuk memaparkan komponen normal pelbagai tisu dan struktur morfologi umum lesi untuk pemerhatian menyeluruh. Larutan pewarnaan hematoxylin-eosin adalah kaedah pewarnaan yang paling penting dalam biologi, histologi, patologi dan sitologi. Ia digunakan secara meluas dalam diagnosis patologi, pengajaran dan penyelidikan saintifik, dan mempunyai nilai penting. Nukleus sel terdiri daripada bahan berasid, yang mempunyai pertalian kuat dengan pewarna asas (hematoxylin), manakala sitoplasma, yang mengandungi bahan alkali dan pewarna berasid (eosin), mempunyai pertalian yang kuat. Oleh itu, selepas sel atau bahagian tisu diwarnai oleh larutan pewarnaan hematoksilin dan eosin, nukleus diwarnakan oleh hematoksilin kepada warna biru-ungu terang, sitoplasma, gentian otot, gentian kolagen, dll., berwarna merah dalam pelbagai darjah, dan sel darah merah berwarna jingga-merah.
【 Keadaan penyimpanan dan tarikh luput 】
Kit hendaklah disimpan dalam kelembapan relatif tidak lebih daripada 80%, tiada gas menghakis dan persekitaran suhu bilik yang berventilasi baik 5~30 ℃, sah selama 18 bulan.
【 Had kaedah ujian 】
Untuk pemerhatian dan pewarnaan histomorfologi nuklear sahaja
【 Tafsiran keputusan ujian 】
Nukleus berwarna ungu, dan sitoplasma, interstitium, dan pelbagai gentian berwarna merah pada tahap yang berbeza-beza.
【 Nota 】
1. Adalah perkara biasa untuk menghasilkan filem oksida pada permukaan larutan pewarna hematoksilin dan sedikit pemendakan kristal aluminium sulfat di bahagian bawah. Filem oksida hendaklah dikeluarkan sebelum digunakan.
Larutan litium karbonat yang dicairkan kemudiannya digunakan untuk membiru.
2, apabila suhu rendah, pewarna hematoxylin tidak mudah diwarnakan, dan masa pencelupan boleh dilanjutkan dengan sewajarnya.
3. Pemisahan warna adalah dengan menggunakan asid hidroklorik untuk membasuh hematoksilin berlebihan yang terjerap oleh sel, supaya nukleositoplasma berada dalam kontras yang tajam; Masa pemisahan warna tidak boleh terlalu lama, jika tidak, pencelupan cahaya nuklear.
4, pewarnaan eosin melalui etanol, tidak mudah direndam untuk masa yang lama, terutamanya dengan kepekatan etanol yang rendah, harus mengelakkan eosin dinyahwarna.
5, calitan dan cetak hematoxylin, kaedah pewarnaan eosin ditetapkan selepas mencuci, dari langkah ketiga dan bahagian parafin pencelupan yang sama.
6. Penyediaan kepingan bernoda hematoksilin dan eosin yang baik adalah berkait rapat dengan sama ada ia ditetapkan dalam masa dan mencukupi.
7. Tolong jangan gunakan reagen ini selepas tempoh sahnya. Apabila menyimpan kit ini, elakkan suhu tinggi, rendah dan persekitaran terang, supaya tidak menjejaskan kualiti dan kesan.
8. Produk ini hanya digunakan untuk pemeriksaan luaran dan dilarang sama sekali untuk pentadbiran dalaman. Selepas digunakan, sisa hendaklah dilupuskan mengikut keperluan hospital atau jabatan perlindungan alam sekitar.
9, nombor kumpulan pengeluaran, tarikh luput untuk pembungkusan luar.